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下面附上一則新聞讓大家了解時事
諾貝爾經濟獎3人同得 改善貧窮獲榮譽
諾貝爾經濟學獎14號揭曉，這次由三位經濟學家共同獲得；他們分別是美國發展經濟學家克雷默，以及兩位在麻省理工學院擔任教授的夫妻檔，美籍印度裔巴納吉，與妻子46歲美籍法裔的杜芙蘿，她不僅是50年來第二位獲得這個獎的女性，也是最年輕得主。他們三人運用田野實驗調查方式，提供政府單位科學數據佐證，制定改善貧窮政策。這對經濟學家夫婦，在麻省理工學院，推動了「貧窮行動實驗室」計畫，在全球80個國家做實驗調查，了解各地貧窮民眾的差異，再提供給相關單位，制定合宜的脫貧政策。目前這項研究計畫已經幫助了全球4億的貧窮人口。
今年的諾貝爾經濟獎14號揭曉，三位科學家共同獲獎，分別是美籍印度裔經濟學家巴納吉(Abhijit Banerjee)、法裔美籍經濟學家杜芙蘿(Esther Duflo)與美國發展經濟網路購物學家克雷默(Michael Robert Kremer)。他們三人運用田野實驗調查方式，提供政府單位科學數據佐證，制定改善貧窮政策，有效減緩了全球貧窮問題。
諾貝爾經濟委員會成員 史文森教授：「今年的諾貝爾經濟獎獎勵的是，一種有效率解決全球貧窮問題的方法。這種新的實驗調查方法，將研究推向更超前的位置；首先它讓我們知道貧窮的原因，第二 ，它幫助我們得到抗貧政策因果關係的結論，最後，它分析了各種抗貧政策選項的成本效益。」
巴納吉和杜芙蘿兩位經濟學家是夫妻關係，兩人在美國麻省理工學院任教，而且共同推動了「貧窮行動實驗室」計畫，以科學的方式研究區域經濟不振的原因。巴納吉原本是杜芙蘿的博士論文指導教授，兩人日久生情談起了師生戀，最後結為夫妻。過去16年來兩人也在對抗貧窮領域上攜手合作。巴納吉和杜芙蘿也是諾貝爾獎中第六對同時獲獎的夫妻。
諾貝爾經濟獎得主 杜芙蘿：「他們在電話中說我們得了一個甚麼獎，我還不知道那個獎的全名，我會搞清楚。我說，是誰得？是我嗎？他說是巴納吉和克雷默教授，我說，喔，原來是找你的電話。」
另一位美國發展經濟學家克雷默，則是在肯亞西部學校進行實驗，發現了有效改善學生成績的方法，他們三人的實驗研究法也引領了整個發展經濟學的領域。巴納吉和杜芙蘿說，他們的「貧窮行動實驗室」計畫的目標，說白話一點，就是要打破世人對「貧窮」的刻板印象；實地了解窮人的生活，做田野調查和隨機實驗，了解各地貧窮民眾的差異，並不是所有的窮人都有相同的面貌，所以政策也該因人而異、因地制宜。
諾貝爾經濟獎得主 杜芙蘿：「我們的願景是做出好的證據和紮實的證據，成為對抗貧窮方法的核心。」
諾貝爾經濟獎得主 巴納吉：「我們蒐集證據，然後傳播出去，我們要說服人們利用這些證據。」
經濟學家舉例，極度貧窮人口，光是在消耗食物的份量上，鄉村和城市就有差異；城市人吃的比鄉村人還多，而且他們願意把錢花在好吃和營養價值高的食物上，並非如一般人想像，只買便宜不營養的食物。這項調查證據，有助於讓政府或是國際組織重新思考，不再發放以穀物為主的食物，而是有營養的食物。
諾貝爾經濟獎得主 杜芙蘿：「"貧窮行動實驗室"在制定政策上做出了貢獻，我們會進行對話和改變政策，我們已經改善了數百萬人的生活。」
對於窮人的另一項迷思是，他們一定以溫飽為優先，但實則不然；如何讓生活比較不無聊，也是他們的首要考量。根據調查，印度北部極度貧窮的家庭，會將收入的14%拿出參加慶典；在尼加拉瓜，半數以上極度貧窮的家庭有收音機，超過兩成的貧窮家庭有電視機。這項結果也提醒政府，不是發越多錢給窮人，就能改善他們的營養問題。
"貧窮行動實驗室"宣傳片：「全球有數百萬的人口，仍然活在極度貧本周活動折扣窮當中，數百個政最新精品推薦府和非政府組織和私人機構都想要幫忙；但有一個關鍵的問題，怎麼做才有用？怎麼做沒用？最重要的是為什麼？」
「貧窮行動實驗室」分布在全球80個國家，實驗範圍廣泛，從教育、農業、衛生到微型金融等等都有，估計已經讓全球4億貧窮人口受益。微軟創辦人比爾蓋茲也盛讚這項研究計畫的科學證據，幫助他的慈善基金會，更有效率地對抗貧窮問題。
國外指數期貨贏家專欄－美債殖利率倒掛 經濟前景添憂
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肢端肥大症罕見易延誤 醫師盼各界多了解
台南市55歲男子因心悸掛急診，被診斷出罹患罕見的肢端肥大症，治療後控制良好。醫師指出，肢端肥大症疾病進程較慢，許多病人確診時已併發其他共病，盼各界可多了解一些。
台灣腦下垂體學會今天起至17日在奇美醫學中心舉行攝影展，展出與攝影師林炳存合作拍攝的公益最新出版病友照，希望讓社會透過肢端肥大症病友的故事，對周遭親友的外貌多留心，懷疑有病兆時提早就醫。
55歲病友陳姓男子上午出席開展儀式時表示，他在民國102年1月因心悸被送周年慶活動限時折扣商品到奇美掛急診，檢查後發現腦下垂體有一個1.7公分的腫瘤，確診為肢端肥大症。經手術切除腫瘤後合併藥物治療，之後定期回到醫院接受追蹤，多年來控制良好。
陳姓男子表示，在那次因心悸掛急診之前並沒有其他相關疾病病史。當時雖感覺雙手手指及頸部稍微變粗，但因短時間內變化細微，並沒有放在心上。
奇美醫學中心內分泌新陳代謝科主治醫師田凱仁表示，肢端肥大症是一種生長激素分泌過量的罕見疾病，起因為腦下垂體分泌生長素的細胞出現增生或腫瘤，台灣每年平均新增約60個新病例。
田凱仁表示，肢端肥大症的最明顯特徵是外貌不正常肥大或增生，如鼻子變大、嘴唇變厚等；但因疾病進程較慢，短時間內病人常難以察覺，平均延誤就診時間約為5至7年不等。此時許多病人已併發高至壓、糖尿本周折扣病、甚至癌症等共病。若未能適當治療，平均壽命可能比常人少10至15年。
他說，民眾若發現手腳增大導致戒指戴不下、鞋子尺寸愈穿愈大、無法做精細動作等現象，又與單純的變胖不太一樣時，應提高警覺，可到醫院接受進一步檢查。（中央社）
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